Alteraciones ECV

Alteraciones Epigenómicas relacionadas con las ECV

La epigenética  estudia los factores que sin necesidad de que intervengan cambios en los nucleótidos de los genes, harán que existan cambios en la expresión génica.

Las razones por las que se dan estas alteraciones es por cambios en la cromatina y en las proteínas histonas, debido a adaptaciones por el ambiente generalmente.

En cuanto se refiere a las enfermedades cerebro vasculares se han hecho estudios en poblaciones de Finlandia, Países Bajos y Japón. En donde se tomo mas a consideración personas con predisposición a formar aneurismas por diferentes causas sexo, edad, si fuman o no, etc.

Como descubrimiento principal encontraron un alelo de riesgo junto al gen SOX17 el cual es muy importante para la formación de las células endoteliales y que se tiende a afectar en poblaciones que viven en Japón y Europa.

Howard Hughes Medical Institute, Richard P. Lifton. Extenso estudio identifica nuevos factores genéticos de riesgo de aneurisma cerebral[base de datos en Internet]*.Washington DC, USA. Noviembre 9, 2008. Consultado: Mayo 29,2016.

Disponible en :http://www.hhmi.org/news/extenso-estudio-identifica-nuevos-factores-gen-ticos-de-riesgo-de-aneurisma-cerebral 

Alteraciones ECV

Alteraciones en la Traducción de las ECV

Como se sabe las enfermedades cerebrovasculares presentan sistemas de protección cuando se presentan procesos isquémicos por ejemplo, actuando en coactivadores pos-traduccionales en la acetilación de las histonas y en la actividad de las metiltransferasas en el ADN, dando el paso para el uso de inhibidores de estos procesos para reducir la carga toxica y dañina que se da después y durante un proceso isquémico.

Thompson JW, Dave KR, Young JI, Perez-Pinzon MA. Ischemic Preconditioning Alters the Epigenetic Profile of the Brain from Ischemic Intolerance to Ischemic Tolerance. Neurotherapeutics. 2013;10(4):789-797.

Disponible en:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3805868/

Alteraciones ECV

Alteraciones en la Transcripción de las ECV

Durante un proceso isquémico cerebral existen mecanismos inflamatorios que son causados por las diferentes células defensoras del organismo que contribuyen a la lesión, buscando así medicamentos que actúen, en este caso, sobre la transcripción de las quimiocinas y así evitar la activación de la glía y la microglía para evitar el acumulo leucocitario en la zona de lesión; buscando así la recuperación funcional de la zona afectada. La acción neuroinflamatoria y neurogénica, incluyendo la acción sobre la proliferación, migración y diferenciación de las células progenitoras neuronales inducidas por quimiocinas CCL2, CCL5 y CXCL1 en la respuesta neuroinflamatoria durante un proceso de isquemia cerebral, debe estudiarse para su uso como terapias en personas con esta clase de ECV.


Blanco-Álvarez VM, Soto-Rodríguez G, González-Barrios JA, Beltrán-Galindo O, Martínez-Fong D, LeónChávez BA. Acción neuroinflamatoria y neurotrófica de las quimiocinas durante un proceso isquémico cerebral. Rev Esp Med Quir 2015;20:184-192.
Disponible en: http://www.medigraphic.com/pdfs/quirurgicas/rmq-2015/rmq152j.pdf

Alteraciones ECV

Alteraciones Genómicas en las Enfermedades Cerebrovasculares

Como sabemos actualmente hay muchas causas que pueden desencadenar un accidente cerebrovascular, sin embargo existen casos en donde la genética juega un papel importante dictando que persona podría ser mas susceptible a padecer esta enfermedad por ejemplo dictando que las paredes en los vasos sanguíneos sean mas débiles y sensibles a traumatismos, provocando como ya conocemos hemorragias que les podrían costar la vida.

Por tal motivo es necesario conocer sobre los aspectos moleculares de este tipo de enfermedades para una correcta prevención y diagnostico, así como su respectivo tratamiento; pese a que este campo no ha sido muy investigado se sabe con certeza que los principales problemas que se enfrenta es el rompimiento de cadenas de ADN debido a radicales libres lo cual impide que estos vasos sinteticen  las proteínas que necesitan para sus paredes, como el colágeno y la elastina, los aneurismas con clara tendencia familiar presentan una prevalencia entre los parientes de 1er grado (5,4% a 33%). Como ejemplo se describen los siguientes: locus 1p34.3-p36.13 proteína en relación con un proteoglicano de sulfato de heparina que es un componente de la pared de los vasos arteriales;  locus 7q11; NPL 3.2. Relacionado con el gen que codifica para la elastina.



García M, et al. Mecanismos celulares y moleculares de la enfermedad cerebrovascular isquémica(Sede Web). Revista Cubana de Medicina: La Habana, Cuba.
Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/med/vol43_4_04/med08404.htm

Guerrero S, et al. Aneurismas Intracraneales: aspectos moleculares y genéticos relacionados con su origen y desarrollo (Sede Web).  Revista Mexicana de Neurociencia: México DF, México. Disponible en: http://www.medigraphic.com/pdfs/revmexneu/rmn-2009/rmn096h.pdf