lunes, 13 de junio de 2016

Prueba Molecular en ECV

MICROARRAYS EN ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES

Las enfermedades cerebrovasculares son en conjunto el resultado de una múltiple gama de alteraciones de genes que están involucrados en los trastornos que existen en los vasos sanguíneos y con la coagulación sanguínea, por este motivo es necesario tener en claro la importancia de una prueba que pueda analizar varias alteraciones, en este caso son los microarrays métodos muy útiles por:
-aumentar el rango de diagnostico para varias alteraciones en una sola prueba
-especificar los genes de las enfermedades que se desean diagnosticar
-adoptar un método practico y eficaz para el diagnostico de ECVs
-aumentar el sondeo de nuevas alteraciones que pueden surgir y provocar ECVs
-llevar un registro de que enfermedades secundarias son mas comunes y pueden desembocar en una ECV en la población




-Choi C, Oh S-H, Noh J-E, et al. Attenuation of Postischemic Genomic Alteration by Mesenchymal Stem Cells: a Microarray Study. Molecules and Cells. 2016;39(4):337-344. doi:10.14348/molcells.2016.2317.

-Naik P, Sajja RK, Prasad S, Cucullo L. Effect of full flavor and denicotinized cigarettes exposure on the brain microvascular endothelium: a microarray-based gene expression study using a human immortalized BBB endothelial cell line. BMC Neuroscience. 2015;16:38. doi:10.1186/s12868-015-0173-3.
Disponible en :http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4477310/

-Zhang C, Wen Y, Fan X, et al. A Microarray Study of Middle Cerebral Occlusion Rat Brain with Acupuncture Intervention. Evidence-based Complementary and Alternative Medicine : eCAM. 2015;2015:496932. doi:10.1155/2015/496932.
Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4377484/

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